金线米黄天然石材回收,催化剂对糠醛至甲基脲酸酯的高效氧化酯化

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从基本和实践的角度来看,使用高效非贵金属催化剂的生物质资源生产化学品是重要的。然而,许多过程需要添加化学计量或过量的基础,这导致高能耗,浸出问题和副反应。在这个技术研究中,通过用CO-N-C / MGO催化剂调查通过分子氧来研究糠醛至甲基磺酸盐的高效氧化酯化。金线米黄天然石材回收通过在800℃下在N 大气下的800℃下的MgO上直接热解催化剂制造钴II)菲咯啉络合物。从糠醛,在0.5MPa O2 下,在0.5MPa O 下,在0.5MPa O 下,在100℃下反应12小时,达到93.0%的转化率和98.5%的选择性金线米黄天然石材回收。没有基本广告凹陷。
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转化和选择性远高于通过通过在活性炭或典型的碱性载体上热解II)菲膦络合物的钴II)菲膦络合物而产生的钴催化剂的转化催化剂。 X射线光电子体光谱,X射线衍射,透射电子显微镜和实验结果表明,用于生产甲基磺酸盐的CO-NC / MgO的高效率与钴 – 氮掺杂碳物质及其催化能力密切相关氢气抽象。相反,通过从CO-N-C / MGO中除去MgO通过CO-N-C / MgO除去MgO而合成的CO-N-CHCl),作为缩醛作为缩合产物产生的催化剂,氯离子对氧化酯化具有负面影响。虽然催化性能通过HCl处理大大影响钴 – 氮掺杂碳物质的CE,可以通过添加MgO在很大程度上回收。此外,氧气压力的变化几乎不会影响糠醛糠醛与CO-N-C / MgO的氧化酯化。
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这项研究不仅提供了制造甲基脲酸酯的有效方法,而且还用于设计用于生物质衍生化合物的氧化酯化的高性能非贵金属催化剂。图形非贵金属催化剂NC / MgO在糠醛氧化酯化中显示出高效率至甲基磺酸盐转化率为98.5%的选择性)。与催化剂CO-N-CHCl)的反应通过具有缩醛的缩合途径作为优势产物进行金线米黄天然石材回收。
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